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La última revisión RxList 13/06/2016 Betaxon (clorhidrato de levobetaxolol) Suspensión oftálmica al 0,5% es un betabloqueante utilizado para tratar el glaucoma o aumento de la presión en el ojo. El nombre de la marca Betaxon se interrumpe, pero las versiones genéricas puede estar disponible. Los efectos secundarios comunes de Betaxon (clorhidrato de levobetaxolol) Suspensión oftálmica incluyen: de ardor o escozor visión borrosa ansiedad mareos, o dolor de barriga. Otros efectos secundarios de Betaxon (clorhidrato de levobetaxolol) suspensión oftálmica incluyen: La dosis recomendada es de una gota de Betaxon 0,5% en el ojo afectado (s) dos veces al día. Betaxon puede interactuar con otros medicamentos para los ojos, a otros beta-bloqueadores, reserpina, prazosina, doxazosina, tamsulosina, terazosina o drogas estimulantes. Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. No se sabe si Betaxon será perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Betaxon (clorhidrato de levobetaxolol) Suspensión oftálmica al 0,5% Efectos de Drogas Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Betaxon FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Estudios clínicos Experiencia Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Ocular: En los ensayos clínicos, el caso más frecuente asociado con el uso de Betaxon y el comercio; (Suspensión oftálmica de hidrocloruro de levobetaxolol) Suspensión Oftálmica 0,5% ha sido incomodidad ocular transitoria tras la instilación (11%). visión borrosa transitoria ha informado en aproximadamente el 2% de los pacientes. Otros eventos oculares han sido reportados en menos del 2% de los pacientes e incluyen: cataratas, y trastornos vítreos. Sistémicos: Las reacciones sistémicas tras la administración de Betaxon y el comercio; (Suspensión de hidrocloruro de levobetaxolol ophthalmic) Suspensión Oftálmica 0,5% y otras formaciones oculares tópicas de betaxolol han estado a una incidencia de menos de 2%. Éstas incluyen: Trastornos metabólicos y nutricionales: la gota. hipercolesterolemia y la hiperlipidemia. Musculoesquelético: artritis y tendinitis. Otros: La lesión accidental, dolor de cabeza, y la infección. En una de tres meses, multicéntrico, doble ciego, con control activo ensayo en pacientes pediátricos, el perfil de reacciones adversas de Betaxon y el comercio; (Clorhidrato de levobetaxolol ophthalmic suspensión) Suspensión Oftálmica fue comparable a la observada en pacientes adultos y ancianos.
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