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LIPAGLYN 4 mg. Envase de 10 Comprimidos Efectos secundarios de Cap-Spectra 75 mg: Somnolencia, mareos, confusión, dolor de cabeza, sequedad de boca, estreñimiento, visión borrosa, hipotensión, taquicardia, erupciones cutáneas. Tópico: ardor, escozor, descamación, edema y sequedad. Interacción con otros medicamentos de Cap-Spectra 75 mg: El metilfenidato puede aumentar los niveles de plasma doxepina. Potencialmente fatal: refuerce la acción hipertensiva de los simpaticomiméticos. Aumento de los efectos anticolinérgicos con inhibidores de la MAO. Los efectos aditivos del SNC con anticolinérgicos, depresores del SNC y alcohol. Contraindicaciones de Cap-Spectra 75 mg: hipersensibilidad; manía, glaucoma, los recién nacidos (tópica); lactancia. Mecanismo de acción de Cap-Spectra 75 mg: Doxepina inhibe la serotonina y la norepinefrina re-absorción por la membrana neuronal presináptica aumentando su conc sináptica en el SNC. Absorción: Se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal (por vía oral). Distribución: Ampliamente distribuido; atraviesa la barrera hematoencefálica; entra en la leche materna. Unión a proteínas: Amplia. Metabolismo: Ampliamente hepático a través de desmetilación desmetildoxepina, hidroxilación, N-oxidación. Excreción: orina (como metabolitos); 8-24 horas (vida media de eliminación). Precauciones especiales para Cap-Spectra 75 mg: Epilepsia, enfermedades cardiovasculares, el embarazo, antecedentes de retención urinaria, glaucoma; retirada gradual. Puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Categorías SPECTRAMAST LC Esta página contiene información sobre SPECTRAMAST LC para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Indicaciones SPECTRAMAST LC Advertencias y precauciones para SPECTRAMAST LC Dirección y dosificación información para SPECTRAMAST LC SPECTRAMAST LC (Suspensión intramamaria ceftiofur) Para infusión intramamaria en vacas lecheras en periodo de lactancia PARA USO EN ANIMALES - NO PARA USO HUMANO SPECTRAMAST LC Precaución Federal (EE. UU.) restringe este medicamento para uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. La ley federal prohíbe el uso fuera de las indicaciones de este fármaco en ganado lechero lactante con fines de prevención de enfermedades; a dosis no aprobados, frecuencias, duraciones, o vías de administración; y en especies de las clases principales productores de alimentos no aprobados / producción. Descripción clorhidrato de ceftiofur es un antibiótico de cefalosporina. Estructura química clorhidrato de ceftiofur Nombre químico clorhidrato de ceftiofur 5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] oct-2-eno-2-carboxílico, 7 - [[2- (2-amino-4-tiazolil) - 2 - (metoxiimino) acetil] amino] -3 - [[(2-furanilcarbonil) tio] metil] -8-oxo, clorhidrato. SPECTRAMAST ® LC Suspensión estéril es una suspensión estéril a base de aceite. Cada 10 ml PLASTET ® jeringa desechable contiene: Equivalentes de ceftiofur (como la sal de clorhidrato) Indicaciones para el uso LC SPECTRAMAST SPECTRAMAST ® LC (ceftiofur intramamaria suspensión) Suspensión estéril está indicado para su uso en ganado lechero lactante para (1) el tratamiento de la mastitis clínica asociada con estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus dysgalactiae, y Escherichia coli y (2) el tratamiento de un diagnóstico de la mastitis subclínica asociado con estafilococos coagulasa negativos y Streptococcus dysgalactiae. Dosificación Infundir uno (1) de la jeringa en cada cuarto afectado. Repetir este tratamiento en 24 horas. Para el tratamiento de duración prolongada, una vez que el tratamiento diario se puede repetir para un máximo de 8 días consecutivos. Direcciones para el uso del Plastet ® jeringa desechable La jeringa está diseñada para proporcionar la opción de inserción de la cánula completa como tradicionalmente se ha practicado, o inserción de no más de 1/8 de pulgada de la cánula, según lo informado por Eberhart, R. J. et. Alabama. 1987. Los conceptos actuales de la mastitis bovina, 3ª edición, Consejo Nacional de Mastitis, Arlington, VA. a. La inserción completa: Retirar la tapa del extremo rojo tirando hacia arriba como se muestra. Introduzca suavemente la cánula completa en el canal del pezón; infundir el producto con cuidado. segundo. Inserción parcial: Retire la tapa del extremo rojo tirando hacia arriba como se muestra. Introduzca suavemente la punta blanca expuesta en el canal del pezón; infundir el producto con cuidado. Administración Tratamiento: Lavar los pezones con agua tibia que contiene un antiséptico adecuado para ganado lechero. pezones se seque completamente. La leche de la ubre a cabo por completo. El uso de una almohadilla de alcohol que se proporciona limpie la punta del pezón afectada usando una almohadilla para cada pezón. Elija la longitud de inserción deseada (completa o parcial) e inserte la punta en el canal del pezón; empuje el émbolo para inyectar todo el contenido, masajear el cuarto para distribuir la suspensión en la cisterna de la leche. Contraindicaciones Al igual que con todos los medicamentos, el uso de SPECTRAMAST ® LC Suspensión estéril está contraindicado en animales que se encuentran previamente con hipersensibilidad al fármaco. Desechar el envase vacío no vuelva a usar MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS advertencias Penicilinas y cefalosporinas pueden causar reacciones alérgicas en personas sensibles. exposiciones tópicas a tales antimicrobianos, incluyendo ceftiofur, pueden provocar reacciones alérgicas leves a graves en algunos individuos. La exposición repetida o prolongada puede llevar a la sensibilización. Evitar el contacto directo del producto con la piel, los ojos, la boca y la ropa. Sensibilización de la piel puede ser evitado con el uso de guantes de protección. Las personas con hipersensibilidad conocida a la penicilina o cefalosporinas deben evitar la exposición a este producto. En caso de exposición accidental con los ojos, enjuague con agua durante 15 minutos. En caso de exposición accidental con la piel, lavar con agua y jabón. Quitar la ropa contaminada. Si la reacción alérgica se produce (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria, dificultad para respirar), busque atención médica. La hoja de datos contiene información más detallada seguridad en el trabajo. Para informar de eventos adversos sospechosos, de asistencia técnica o para obtener una copia de la ficha de datos de seguridad (FDS), póngase en contacto con Zoetis Inc. al 1-888-963-8471. Para obtener información adicional acerca de la experiencia adversa a un medicamento para la presentación de informes medicamentos para animales, en contacto con la FDA al 1-888-FDA-veterinarios o en línea en http://www. fda. gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth. 1. La leche obtenida de vacas durante el tratamiento (un máximo de ocho infusiones diarias) y durante 72 horas después del último tratamiento no debe ser utilizado para el consumo humano. 2. Tras el uso de etiquetas para un máximo de ocho días consecutivos, se requiere un tiempo de espera antes de la masacre de 2 días. 3. El uso de este producto de una forma distinta a la indicada en dosis puede resultar en violación de residuos. Precaución: Después de la infusión intramamaria con antibióticos en vacas lactantes, leche obtenidos durante el tratamiento y durante el período de descarte de leche debe ser debidamente descartado y no alimentar a los becerros. SPECTRAMAST LC es para uso en ganado vacuno de leche con mastitis asociados sólo con los patógenos marcados especificados. Para asegurar el uso responsable de antimicrobianos, se espera que la mastitis subclínica se diagnostica mediante un cultivo positivo o alguna otra prueba de patógenos específicos, además de cualquier otra evaluación médica veterinaria adecuada antes del tratamiento. Las vacas con signos clínicos sistémicos causados ​​por la mastitis deben recibir otra terapia apropiada bajo la dirección de un veterinario con licencia. Después de un tratamiento exitoso, la reinfección puede ocurrir a menos que la buena gestión del rebaño, el saneamiento y las medidas de seguridad mecánicos se practican. Las vacas afectadas deben ser observados cuidadosamente para detectar la recurrencia de la infección y la posible propagación a otros animales. Microbiología Clínica: El ceftiofur es un antibiótico de cefalosporina de amplio espectro que ejerce su efecto mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. Al igual que otros agentes antimicrobianos beta-lactama, cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared celular al interferir con las enzimas esenciales para la síntesis del peptidoglicano. Este efecto resulta en la lisis de la célula bacteriana y da cuenta de la naturaleza bactericida de estos agentes. Ceftiofur ha demostrado actividad in vitro contra estafilococos coagulasa negativos, Streptococcus dysgalactiae. y Escherichia coli. Las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) de ceftiofur contra los patógenos indicados recogidos de los estudios de campo realizados en 2000 se determinaron utilizando los métodos recomendados por el Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico (NCCLS M31-A) y están representados en la Tabla 1, a continuación: Tabla 1. El ceftiofur la Concentración Mínima Inhibitoria (MIC) * Valores de los aislados de estudios de campo Evaluación de mastitis clínica en vacas lecheras en los EE. UU. Durante el año 2000 Número de aislamientos * La correlación entre los datos de susceptibilidad in vitro y eficacia clínica es desconocida. ** El MIC más bajo para abarcar 90% de los aislados más susceptibles. Eficacia En 1999 y 2000, la eficacia de ceftiofur se demostró en un ensayo de campo multi-ubicación central en ganado vacuno de leche con mastitis clínica en un trimestre. Ceftiofur fue formulado en suspensión estéril de aceite de algodón estable fabricado bajo normas GMP. Las vacas con mastitis se inscribieron en el estudio si la leche visualmente anormal (coágulos, copos o secreción acuosa) o si la ubre hinchazón, calor, dolor o enrojecimiento estaban presentes y la leche aún no era visualmente anormal, pero California Mastitis Test (CMT) dieron resultados de 2 o mayor. Un total de 13 centros de ensayo inscrito 352 vacas en el estudio. Las vacas fueron asignados a uno de tres grupos de tratamiento: control no tratado, 62,5 mg de ceftiofur, y 125 mg de ceftiofur. Cada grupo de tratamiento recibió una infusión intramamaria dos veces en un intervalo de 24 horas en el cuarto afectado. Los controles no tratados recibieron ningún tratamiento. Tres definiciones diferentes para la cura se utilizaron para fines de análisis: 1) una cura clínica se definió como la leche de la ubre y volviendo a la normalidad de los 14 días después del último tratamiento y que permanece normal en el punto de tiempo de 21 días; 2) una cura bacteriana se definió como la ausencia del patógeno pre-tratamiento a los 14 y 21 días post-tratamiento; 3) una cura protocolo se definió como la ausencia del patógeno pre-tratamiento a los 14 y 21 días post-tratamiento y volver a la normalidad de la leche y de la ubre 14 días después del último tratamiento y restante normal en el punto de tiempo de 21 días. Trescientos treinta y siete vacas fueron analizadas para determinar las tasas de curación clínica, que eran el 54,7% (64/117) en el grupo de control no tratados en comparación con el 69,4% (75/108) para el grupo de tratamiento con 62,5 mg y 78,6% (88 / 112) para el grupo de tratamiento 125 mg. tasa de curación clínica del grupo de tratamiento 125 mg fue significativamente mayor que el control no tratado (P = 0,002). Ciento cuarenta y seis vacas se analizaron para las tasas de curación bacterianas, que fueron 41,3% (19/46) para el grupo de control no tratado, 45,6% (21/46) para el grupo de tratamiento 62,5 mg y 70,4% (38/54 ) para el grupo de tratamiento 125 mg. tasa de curación bacteriana del grupo de tratamiento 125 mg fue significativamente mayor que el grupo control no tratado (P = 0,006). Ciento cuarenta y seis vacas fueron analizadas para determinar las tasas de curación de protocolo, que eran el 63,0% (34/54) para el grupo de tratamiento con 125 mg, 41,3% (19/46) para el grupo de tratamiento con 62,5 mg y 23,9% (11/46) para el grupo de control no tratado. tasa de curación protocolo del grupo de tratamiento 125 mg fue significativamente mejor que el control no tratado (P & lt; 0,001) para el tratamiento de la mastitis clínica. Por lo tanto, 125 mg de ceftiofur administrado mediante infusión intramamaria dos veces en un intervalo de 24 horas fue eficaz en el tratamiento de la mastitis clínica en vacas lecheras en lactancia asociados con los estafilococos coagulasa negativos, (SNC), Streptococcus dysgalactiae. y Escherichia coli. La eficacia de ceftiofur para el tratamiento de la mastitis subclínica se demostró en un estudio de campo de 10 sitio en el ganado lechero lactante en 2013. Las vacas con mastitis subclínica fueron incluidos en el estudio si la leche y ubres eran visualmente normales, compuesta de células somáticas cuantitativa (SCC ) era & gt; 400.000 células / ml, y la cultura de la leche fue positivo para un patógeno causantes de mastitis. Las vacas fueron asignadas a uno de dos grupos de tratamiento: LC SPECTRAMAST (125 mg de equivalentes de ceftiofur por dosis) o un volumen equivalente de solución salina. Cada grupo de tratamiento recibió una infusión intramamaria dos veces en un intervalo de 24 horas en el cuarto afectado. El éxito del tratamiento (curación bacteriana) se definió como la ausencia del patógeno de pre-tratamiento a los 14 y 20 días post-tratamiento. Trescientos treinta y seis vacas fueron analizadas para determinar las tasas de curación bacterianas. Hubo una diferencia estadísticamente significativa (P & lt; 0,0001) proporción global de éxitos del tratamiento en el grupo tratado con LC SPECTRAMAST (44%, 75/164) en comparación con el grupo tratado con solución salina (4%, 8/172). Además, se observó una relación clínicamente relevante de éxitos clínicos a fallos en el grupo tratado con LC SPECTRAMAST comparación con el grupo tratado con solución salina para los casos evaluables de mastitis subclínica asociada con CNS y con S. dysgalactiae. Seguridad con los animales Un estudio de irritación de GLP ubre central se llevó a cabo en 40 vacas para evaluar la irritación de la ubre después de la infusión intramamaria diaria de una suspensión oil. based que contiene 125 mg de ceftiofur para un máximo de 8 días consecutivos. Un aumento transitorio y clínicamente insignificante en SCC a niveles & lt; se observó 200.000 células / ml después de la infusión en vacas normales con SCC pre-infusión muy baja (& lt; 10.000 células / ml). Esta elevación no es inesperado con suspensiones a base de aceite. La duración del tratamiento no afectó a esta elevación. Sin ubre signos clínicos de irritación (inflamación, dolor o enrojecimiento), se observaron cambios en la temperatura del cuerpo o en la producción de leche durante este estudio. Este estudio GLP pivotal demostró que esta formulación es clínicamente seguro y no irritante para la ubre de vacas lecheras en lactancia. En dos estudios de eficacia clínica en el campo 971 vacas lecheras lactantes, no hay informes de irritación de la ubre o eventos adversos se observaron después de la infusión. En conjunto, estos tres estudios demuestran que la infusión intramamaria de una suspensión a base de aceite que contiene 125 mg de ceftiofur una vez al día en los cuatro cuartos para hasta 8 días consecutivos es clínicamente seguro y no irritante para la ubre de vacas lecheras en lactancia. La leche y el tejido de residuos agotamiento Un estudio del metabolismo en el ganado bovino utilizando ceftiofur radiomarcado proporcionó los datos para establecer tolerancias para los residuos relacionados con ceftiofur-(como desfuroilceftiofur) en los tejidos y la leche. Estas tolerancias son 0,1 ppm en la leche, 0,4 ppm en el riñón, 2,0 ppm en el hígado, y 1,0 ppm en el músculo. Se realizaron dos estudios pivotales de disipación de residuos de leche. En estos estudios, las vacas con mastitis no recibieron 125 mg de ceftiofur por trimestre en los cuatro cuartos, ya sea dos veces en un intervalo de 24 horas o una vez al día durante 8 días consecutivos. Independientemente de la duración del tratamiento y el uso de una tolerancia de 0,10 ppm para los residuos relacionados con ceftiofur-en la leche, estos estudios demuestran que la leche tomada durante el tratamiento (un máximo de 8 infusiones diarias consecutivas) y durante 72 horas después del último tratamiento no debe ser utilizado para el consumo humano el consumo y debe ser desechado. Un estudio de disminución de residuo de tejido fundamental en el ganado lechero lactante proporciona datos de disipación de residuos de tejido. En este estudio, el ganado recibieron una infusión intramamaria de 125 mg de clorhidrato de ceftiofur en cada uno de cuatro cuartos una vez al día durante 8 días consecutivos. Los residuos de ceftiofur se determinaron en el riñón (el tejido diana) usando el método de análisis oficial. residuos de riñón eran menor que la tolerancia establecida (0,4 ppm) por 2 días después de la última infusión. Estos datos apoyan colectivamente la asignación de un tiempo de espera antes de la masacre de 2 días, independientemente de la duración del tratamiento. Condiciones de almacenaje Almacenar a temperatura ambiente controlada de 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F). Proteger de la luz. Guarde las jeringas en cartón o lata hasta su uso. Cómo suministrado SPECTRAMAST ® LC Suspensión estéril está disponible en envases que contienen 1 paquete ininterrumpida de 12-10 ml jeringas desechables PLASTET ® con 12 envueltos individualmente 70% algodón con alcohol isopropílico y en cubetas que contenían 12 paquetes ininterrumpidas de 12-10 mL PLASTET jeringas desechables con 144 envueltas individualmente 70% algodón con alcohol isopropílico. NADA # 141-238, aprobado por la FDA Distribuido por: Zoetis Inc. Kalamazoo, MI 49007 www. spectramast. com o llame al 1-888-963-8471 Revisado: February el año 2015 NAC No .: 3.690.482,1 ZOETIS INC. 333 PORTAGE STREET, Kalamazoo, MI, 49007 SPECTRA 75 mg CÁPSULA ¿Cuál es doxepina para: Este medicamento es un antidepresivo, prescrito para la depresión. Bloquea la actividad de la acetilcolina e histamina y afecta a la acción de la serotonina y la norepinefrina. ¿Cómo funciona la doxepina: Doxepina aumenta las sustancias químicas en el cerebro. Con un bajo estado de ánimo (depresión), hábitos de sueño y alimentación pueden mejorar rápidamente. Otros signos pueden tomar hasta 4 a 6 semanas para conseguir mejor. Cómo se debe usar doxepina: Adulto: PO - inicial: 75 mgday, hasta 300 mgday en pacientes con depresión severa. La dosis diaria total es de más de 100 mg deben administrarse en dosis divididas. Se presenta en forma de cápsulas y el jarabe para tomar por vía oral, con o sin alimentos. Los efectos secundarios comunes de la doxepina: Mareos, adormecimiento, visión borrosa, o incapacidad para pensar con claridad. Evitar conducir y realizar tareas o actividades que requieran un buen estado de vigilancia o una visión clara hasta que vea cómo le afecta este medicamento. Sintiéndose mareado. Aumentando lentamente durante unos minutos cuando se está sentado o acostado. Tenga cuidado al trepar. Las heces duras (estreñimiento). Beber más líquidos, el ejercicio, o la adición de fibra a su dieta puede ayudar. Hable con su médico acerca de un ablandador fecal o un laxante. Boca seca. El buen cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. Ver al dentista con frecuencia. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar doxepina: Si es alérgico a la doxepina o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: dificultad para orinar o glaucoma. Si ha tomado isocarboxazid, fenelzina, tranilcipromina en los últimos 14 días. inhibidores de la monoamino oxidasa (ej, isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina) deben dejar de tomarse 14 días antes de iniciar este fármaco. Tomando las dos al mismo tiempo puede causar presión arterial alta arriesgado. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. - Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Si usted está planeando lastimarse o el deseo de lastimarse empeora. Un pulso acelerado. Serios de mareo o desmayo. Incapacidad para pensar claramente y con la lógica. No es capaz de pasar la orina. Sentirse muy cansado o débil. Muy nervioso o excitable. Conducir o realizar otras tareas o actividades que no recuerda haber hecho después de tomar este medicamento. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar doxepina con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno doxepina: Almacénelo a temperatura ambiente y en un recipiente hermético. embarazo categoría Categoría C. Los estudios de reproducción en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un antidepresivo, prescrito para la depresión. Bloquea la actividad de la acetilcolina e histamina y afecta a la acción de la serotonina y la norepinefrina. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.