Common side effects of fosamax ( alendronate sodium ) drug center , fosamac

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La última revisión RxList 26/08/2015 Fosamax (alendronato sódico) es un bisfosfonato que es un inhibidor específico de la resorción ósea mediada por los osteoclastos se utiliza para tratar y prevenir la osteoporosis. y para tratar la enfermedad de Paget. Fosamax está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes incluyen de Fosamax Los efectos secundarios graves de Fosamax incluyen dolor severo (articulaciones, huesos, músculos, mandíbula, espalda o ardor de estómago), Dolor de pecho. dificultad para tragar, heces con sangre, dolor de ojo, ampollas en la piel, y hinchazón de la cara, lengua, o garganta. Fosamax está disponible en una forma de tableta o líquido oral. Cada botella de la solución oral contiene 91,35 mg de alendronato monosódico trihidrato de la sal, que es el equivalente molar a 70 mg de la droga. La dosis inicial recomendada es de un comprimido de 70 mg molar equivalente o botella de líquido oral una vez por semana o una tableta de 10 mg molar equivalente por día. Fosamax debe tomarse al menos una hora y media antes de la primera comida, bebida o medicamento del día con agua corriente sólo para evitar cualquier reducción en la adsorción gastrointestinal. Fosamax puede interactuar con la aspirina u otros AINE (no esteroides anti-inflamatorios). Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. No hay estudios en mujeres embarazadas o en lactancia. Fosamax no está indicado para su uso en la población pediátrica. Nuestra Fosamax Drogas Center proporciona una visión completa de la información disponible de drogas, así como los medicamentos relacionados, opiniones de los usuarios, los suplementos, y las enfermedades y condiciones. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Fosamax en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar alendronato y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: Dolor de pecho; dificultad o dolor al tragar; dolor o quemazón debajo de las costillas o en la parte posterior; acidez estomacal severa, dolor quemante en el estómago superior, o tos con sangre; nuevos o peores episodios de acidez; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; agudo de las articulaciones, huesos, o dolor muscular; dolor nuevo o inusual en su muslo o cadera; dolor en la mandíbula, entumecimiento, o hinchazón. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ardor de estómago leve, distensión; náusea leve, vómito, dolor de estómago; diarrea, gases o estreñimiento; dolor en las articulaciones o hinchazón leve; hinchazón de las manos o los pies; o mareos, dolor de ojos, dolor de cabeza. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Fosamax (alendronato sódico) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Fosamax Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Puede causar dolor de estómago, estreñimiento, diarrea, flatulencia o náuseas. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: dolor en la mandíbula, el aumento o severa de hueso / / dolor articular y muscular, cadera / muslo / dolor nuevo o inusual de la ingle, hinchazón de las articulaciones / manos / tobillos / pies, negro / alquitranadas, vómito con aspecto de café molido. Este medicamento puede ocasionalmente causar irritación y úlceras en el esófago grave. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero muy graves, deje de tomar alendronato y consulte con su médico o farmacéutico de inmediato: un ardor nuevo o que empeora, dolor de pecho, dolor o dificultad al tragar. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Fosamax (alendronato sódico) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Fosamax FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. El tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosificación diaria La seguridad de FOSAMAX en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en cuatro ensayos clínicos que incluyeron 7453 mujeres de 44-84 años. Estudio 1 y Estudio 2 fueron diseñados de forma idéntica, de tres años, controlados con placebo, doble ciego, estudios multicéntricos (Estados Unidos y multinacionales n = 994); Estudio 3 fue el de tres años de cohortes fractura vertebral del Fracture Intervention Trial [AJUSTE] (n = 2027) y el estudio 4 era la cohorte clínica de fractura de cuatro años de la FIT (n = 4432). En general, 3620 pacientes fueron expuestos a placebo y 3432 pacientes expuestos a FOSAMAX. Los pacientes con enfermedad preexistente gastrointestinal y el uso concomitante de fármacos anti-inflamatorios no esteroideos se incluyeron en estos ensayos clínicos. En el Estudio 1 y Estudio 2 todas las mujeres recibieron 500 mg de calcio elemental como carbonato. En el estudio 3 y 4 Estudio de todas las mujeres con la ingesta de calcio en la dieta de menos de 1.000 mg por día recibió 500 mg de calcio y 250 unidades internacionales de vitamina D por día. Entre los pacientes tratados con alendronato 10 mg o placebo en el Estudio 1 y Estudio 2, y todos los pacientes en el estudio 3 y el estudio 4, la incidencia de la mortalidad por todas las causas fue del 1,8% en el grupo placebo y 1,8% en el grupo de alendronato. La incidencia de eventos adversos graves fue 30,7% en el grupo placebo y 30,9% en el grupo FOSAMAX. El porcentaje de pacientes que abandonaron el estudio debido a algún acontecimiento adverso fue del 9,5% en el grupo placebo y 8,9% en el grupo de alendronato. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes tratados con alendronato o placebo se presentan en la Tabla 1. Tabla 1: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes Estudios NAL / s Multinatio estado unido Fractura ensayo de intervención * 10 mg / día durante tres años y daga; 5 mg / día durante 2 años y 10 mg / día durante 1 o 2 años adicionales Erupción cutánea y eritema se han producido. Las reacciones adversas gastrointestinales: Un paciente tratado con alendronato (10 mg / día), que tenía un historial de enfermedad de úlcera péptica y la gastrectomía y quién estaba tomando aspirina concomitante, desarrollaron una úlcera anastomótica con hemorragia leve. lo que se consideró relacionada con la droga. La aspirina y FOSAMAX se interrumpieron y el paciente se recuperó. En el Estudio 1 y Estudio 2 poblaciones, 49-54% tenía antecedentes de trastornos gastrointestinales al inicio del estudio y el 54-89% no esteroideo utilizado medicamentos antiinflamatorios o aspirinas en algún momento durante los estudios. [Ver Advertencias y precauciones] Pruebas de laboratorio: En estudios doble ciego, multicéntrico, estudios controlados, asintomática. Se observaron disminuciones leves y transitorios de calcio y fosfato en suero en aproximadamente el 18% y 10%, respectivamente, de los pacientes que tomaban FOSAMAX frente a aproximadamente el 12% y el 3% de los que tomaron el placebo. Sin embargo, la incidencia de la disminución de calcio en suero a menos de 8,0 mg / dl (2,0 mM) y fosfato sérico a menos de o igual a 2,0 mg / dl (0,65 mM) fueron similares en ambos grupos de tratamiento. La dosificación semanal La seguridad de FOSAMAX 70 mg una vez a la semana durante el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico comparando FOSAMAX 70 mg una vez por semana y FOSAMAX 10 mg al día. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana FOSAMAX 70 mg y 10 mg diarios de FOSAMAX fueron similares. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en mayor o igual al 1% de los pacientes en los grupos de tratamiento se presentan en la Tabla 2. Tabla 2: Tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Estudios Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y reportados en Mayor o igual al 1% de los pacientes Una vez por semana FOSAMAX 70 mg% (n = 519) FOSAMAX 10 mg / día% (n = 370) Prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas La dosificación diaria La seguridad de FOSAMAX 5 mg / día en mujeres posmenopáusicas de 40-60 años de edad se ha evaluado en tres estudios doble ciego, controlados con placebo que participaron más de 1.400 pacientes aleatorizados para recibir FOSAMAX, ya sea para dos o tres años. En estos estudios, los perfiles de seguridad de FOSAMAX 5 mg / día y placebo fueron similares. La interrupción del tratamiento debido a algún acontecimiento adverso ocurrió en el 7,5% de los 642 pacientes tratados con FOSAMAX 5 mg / día y 5,7% de los 648 pacientes tratados con placebo. La dosificación semanal La seguridad de FOSAMAX 35 mg una vez por semana en comparación con FOSAMAX 5 mg al día se evaluó en un año, doble ciego, multicéntrico de 723 pacientes. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de una vez por semana FOSAMAX 35 mg y 5 mg diarios de FOSAMAX fueron similares. Las reacciones adversas de estos estudios considerados por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 1% de los pacientes tratados con cualquiera de una vez por semana FOSAMAX 35 mg, FOSAMAX 5 mg / día o placebo se presentan en la Tabla 3 . Tabla 3: Estudios de prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y presentados en mayor o igual al 1% de los pacientes El uso concomitante con la terapia de reemplazo de estrógeno / Hormona En dos estudios (de uno y dos años de duración) de las mujeres con osteoporosis posmenopáusica (Total: n = 853), el perfil de seguridad y tolerabilidad del tratamiento combinado de FOSAMAX 10 mg una vez al día y el estrógeno y plusmn; progestina (n = 354) fue consistente con los de los tratamientos individuales. Osteoporosis en hombres En dos controlado con placebo, doble ciego, los estudios multicéntricos en los hombres (un estudio de dos años de FOSAMAX 10 mg / día y un estudio de un año de una vez por semana FOSAMAX 70 mg) las tasas de interrupción del tratamiento debido a cualquier reacción adversa evento fueron del 2,7% para alendronato 10 mg / día frente a 10,5% para el placebo, y el 6,4%, por una vez por semana FOSAMAX 70 mg en comparación con el 8,6% para el placebo. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 2% de los pacientes tratados con placebo o FOSAMAX se presentan en la Tabla 4. Tabla 4: Estudios de la osteoporosis en hombres Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionados con las drogas por los investigadores y presentados en mayor o igual al 2% de los pacientes Osteoporosis inducida por glucocorticoides En dos, por un año, a doble ciego, estudios multicéntricos controlados con placebo en pacientes que reciben tratamiento con glucocorticoides, los perfiles de seguridad y tolerabilidad de FOSAMAX 5 y 10 mg / día fueron generalmente similares a la del placebo. Las reacciones adversas consideradas por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionados con la droga en mayor o igual a 1% de los pacientes tratados con FOSAMAX 5 o 10 mg / día o placebo se presentan en la Tabla 5. Tabla 5: estudios de un año en pacientes tratados con glucocorticoides Reacciones adversas consideradas posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento por los investigadores y se informa en mayor o igual al 1% de los pacientes FOSAMAX 10 mg / día% (n = 157) FOSAMAX 5 mg / día% (n = 161) La seguridad general y perfil de tolerabilidad en la población osteoporosis inducida por glucocorticoides que continuó la terapia durante el segundo año de los estudios (FOSAMAX: n = 147) fue consistente con lo observado en el primer año. La enfermedad de Paget del hueso En los estudios clínicos (osteoporosis y enfermedad de Paget), los eventos adversos reportados en 175 pacientes que tomaban alendronato 40 mg / día durante 3-12 meses fueron similares a las de las mujeres posmenopáusicas tratadas con alendronato 10 mg / día. Sin embargo, hubo un aumento en la incidencia aparente de reacciones adversas gastrointestinales superiores en pacientes que tomaban alendronato 40 mg / día (17,7% vs. 10,2% FOSAMAX placebo). Uno de los casos de esofagitis y dos casos de gastritis dio lugar a la interrupción del tratamiento. Además, músculo-esquelético (hueso, músculo o articular), que ha sido descrita en pacientes con enfermedad de Paget tratados con otros bisfosfonatos, fue considerado por los investigadores como posible, probable o definitivamente relacionadas con el medicamento en aproximadamente el 6% de los pacientes tratados con FOSAMAX 40 mg / día en comparación con aproximadamente el 1% de los pacientes tratados con placebo, pero rara vez dieron lugar a la suspensión del tratamiento. La interrupción del tratamiento debido a eventos adversos clínicos se produjo en el 6,4% de los pacientes con enfermedad de Paget tratados con alendronato 40 mg / día y 2,4% de los pacientes tratados con placebo. Experiencia post-comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de FOSAMAX. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Cuerpo en general: reacciones de hipersensibilidad como urticaria y angioedema. Los síntomas transitorios de mialgia. malestar. astenia y fiebre han sido reportados con FOSAMAX, por lo general asociados con el inicio del tratamiento. Se ha producido hipocalcemia sintomática, generalmente en asociación con factores predisponentes. Edema periférico. Gastrointestinales: esofagitis, erosiones esofágicas, úlceras esofágicas, estenosis o perforación esofágica y ulceración orofaríngea. úlceras gástricas o duodenales, algunas complicaciones graves y con, también se han reportado [véase Dosis y vía de administración; ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ]. osteonecrosis localizada de la mandíbula, normalmente asociada a extracción dental y / o infección local con retraso en la cicatrización, se ha comunicado [véase Advertencias y precauciones]. Musculoesquelético: huesos, articulaciones y / o dolor muscular, ocasionalmente severa e incapacitante [véase Advertencias y precauciones]; inflamación de articulaciones; bajo consumo de energía y las fracturas de la diáfisis femoral subtro - [véase Advertencias y precauciones]. Sistema nervioso: mareos y vértigo. Pulmonar: exacerbaciones de asma aguda. Órganos de los sentidos: la uveítis. escleritis o epiescleritis. Colesteatoma del conducto auditivo externo (osteonecrosis focal). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Fosamax (alendronato sódico)

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Alopron Aviso Importante : La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA . Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones . No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico , farmacéutico u otro profesional de la salud . No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted . Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página

Comprar terbinafina

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La terbinafina (Lamisil) Descripción Lamisil está indicado para el tratamiento de una infección por hongos de las uñas de manos y pies debido a la tiña ungueal. Actúa mediante la inhibición de la enzima, escualeno oxidasa que bloquea la síntesis de las paredes celulares bacterianas y fúngicas, evitando así el crecimiento. Disp forma tabletas. La dosis recomendada en adultos es de 250 mg al día, excepto en aquellos con función renal y hepática reducida o cuando puede ser necesario ajustar la dosis. Crema . Para ser aplicada una vez o dos veces al día. Las áreas afectadas deben limpiarse y secarse completamente antes de la aplicación de la crema. La crema debe aplicarse sobre la piel afectada y sus alrededores en una capa fina y se frotó en la ligera. Rociar . La pulverización se aplica una vez o dos veces al día, dependiendo de la condición a tratar. Las áreas afectadas deben limpiarse y secarse completamente antes de la aplicación de la pulverización. Una cantidad suficiente de solución debe ser aplicada para mojar el área de tratamiento a fondo, y para cubrir la zona afectada y sus alrededores. usos originales (en la etiqueta) Tinea cruris, tinea corporis, tinea pedis; onicomicosis por dermatofitos; candidiasis cutánea; tiña versicolor; activa contra Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum. Mecanismo de acción inhibe la biosíntesis de esteroles fúngicos, causando acumulación de escualeno en la muerte de la célula y célula fúngica. Los posibles efectos secundarios Usted debe ser consciente de los posibles efectos secundarios antes de comprar la terbinafina. Tablets. En general, el fármaco es bien tolerado. Los efectos secundarios son leves a moderados y temporal. Los efectos secundarios más comunes son la plenitud, pérdida de apetito, acidez estomacal, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea, erupción cutánea y urticaria. Crema y spray. Enrojecimiento, picazón o escozor de vez en cuando ocurrir en el sitio de aplicación, sin embargo el tratamiento rara vez tiene que ser detenido por este motivo. precauciones Niños & lt; 12 (seguridad y eficacia no se ha establecido). La terbinafina se debe mantener fuera del alcance de los niños. Informe al médico cualquier signo o síntoma de problemas en el hígado, mientras que en este medicamento incluyen: fatiga inusual, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces de color claro y picor o dolor de garganta y fiebre. Utilizar con precaución en la psoriasis. La terbinafina aerosol y crema son sólo para uso externo. El contacto con los ojos debe ser evitado. El aerosol no debe utilizarse en la cara. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar los ojos con abundante agua y consultar a un médico si los síntomas persisten. En caso de inhalación, en contacto con un médico si los síntomas y persisten. interacciones con otros medicamentos cafeína, cimetidina, ciclosporina, dextrometorfano, rifampicina. interacciones con alimentos Desconocido interacciones de hierbas nuez de cola, guaraná, yerba mate, té (negro, verde) de café Embarazo y precauciones en periodo de lactancia Embarazo categoría B. Hay muy poca experiencia con terbinafina en mujeres embarazadas, por lo tanto, a menos que los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales, Lamisil comprimidos genéricos no debe utilizarse durante el embarazo. La terbinafina se excreta en la leche materna. Las madres que reciben Lamisil comprimidos no deben amamantar. El uso del aerosol o en crema es poco probable que afecte al bebé. ¿Dónde puedo comprar Lamisil sin receta? Lamisil está disponible sólo en la prescripción, pero la farmacia en línea, terbinafina venderá sin receta. Usted puede ser capaz de ordenar Lamisil de ellos en línea y guardar el marcado farmacia local. pedis Tiña dosis para adultos. Top aplicar oferta por 1-4 semanas, hasta que los síntomas se resolvieron. tinea cruris, tinea corporis. Top aplicar una vez al día a la licitación de 1-4 semanas. Onicomicosis. PO 250 mg una vez al día durante 6 semanas (uña) o 12 semanas (uña). Y copia; 2007-2012. Nmihi. com Todos los derechos reservados. Este sitio es para información y único apoyo. Comparación de los costes de compra de Lamisil. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Lamisil? Completar la dosis de Lamisil que ha sido prescrito aun cuando empiece a sentirse mejor. Los síntomas pueden empezar a mejorar antes de que la infección esté completamente curada. En casos raros, Lamisil ha causado graves daños al hígado, a veces resultando en trasplante de hígado o la muerte. Notificar a su médico de inmediato si tiene náuseas, vómitos, dolor abdominal, fatiga inusual, pérdida de apetito, piel u ojos amarillos, picazón, orina oscura o heces de color arcilla. Estos síntomas pueden ser los primeros signos de daño hepático. Lamisil es un medicamento antifúngico. Es como un antibiótico pero se utiliza para tratar las infecciones por hongos. Lamisil se utiliza para tratar las infecciones fúngicas de las uñas de los pies y las uñas. Lamisil también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Lamisil? No tome Lamisil sin consultar a su médico primero si tiene Alguna vez ha tenido una reacción alérgica a ella, problemas con su sistema inmunológico, o Puede no ser capaz de tomar Lamisil, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente. No tome Lamisil sin consultar a su médico primero si está embarazada. Lamisil es clasificado por la FDA embarazo categoría B. Esto significa que no se espera que dañe al bebé nonato. No tome este medicamento sin consultar a su médico primero si está amamantando a un bebé. Lamisil pasa a la leche materna y puede afectar al bebé lactante. ¿Cómo debo tomar Lamisil? Tomar Lamisil exactamente como lo indique su médico. Si no entiende estas instrucciones, pregunte a su farmacéutico, enfermera o médico que se las expliquen. Cada dosis se debe tomar con un vaso lleno (8 onzas) de agua. Tome todo el Lamisil que ha sido prescrito aun cuando empiece a sentirse mejor. Los síntomas pueden empezar a mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Puede tomar varios meses para curar una infección de la uña o del pie. Guarde esta medicina a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis regularmente programada, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente según las indicaciones. No tome una doble dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia. Los síntomas de una sobredosis de Lamisil no son bien conocidos, pero podrían incluir somnolencia, falta de coordinación, falta de aliento, dolor abdominal, micción frecuente, erupción cutánea y dolor de cabeza. ¿Qué debo evitar al tomar Lamisil? Evitar el alcohol o utilizarlo con moderación mientras toma Lamisil. El alcohol y Lamisil pueden tener un efecto adverso en el hígado. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Lamisil? Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves, deje de tomar Lamisil y buscar atención médica de emergencia: una reacción alérgica (dificultad al respirar, estrechamiento de la garganta; hinchazón de los labios, la lengua o la cara; o ronchas); cambios en la visión; o problemas de la sangre (detectados mediante análisis de sangre). En casos raros, Lamisil ha causado graves daños al hígado, a veces resultando en trasplante de hígado o la muerte. Notificar a su médico de inmediato si tiene náuseas, vómitos, dolor abdominal, fatiga inusual, pérdida de apetito, piel u ojos amarillos, picazón, orina oscura o heces de color arcilla. Estos síntomas pueden ser los primeros signos de daño hepático. Otros efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Siga tomando Lamisil y hable con su médico si siente náuseas, malestar o acidez estomacal; diarrea o flatulencia; alteraciones del gusto o una pérdida del gusto. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Lamisil? Antes de tomar Lamisil, informe a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: cimetidina (Tagamet, Tagamet HB) .; rifampicina (Rifadin, Rimactane); o ciclosporina (Sandimmune, Neoral). Puede no ser capaz de tomar Lamisil, o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento si está tomando alguna de las medicinas mencionadas anteriormente. Las drogas que no sean las señaladas aquí pueden también interactuar con Lamisil. Hable con su médico y farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento de prescripción o de venta libre. Mi experiencia con genericdoctor ha sido excelente. He ordenado que sólo el tiempo desde genericdoctor, pero sé que voy a pedir una y otra vez. Me han tratado con el máximo respeto y amabilidad. Cuando uno de mis cuatro paquetes estaba perdido "en las aduanas" Creo, que hicieron todo lo posible para asegurarse de que tuve mi medicamento mediante el envío de una segunda vez y me dieron el segundo envío en 5 días. gente maravillosa y excelente servicio. Hola, En primer orden y muy impresionado con el servicio y educado. Los correos electrónicos responde a un día después de enviarlos, por lo que una gran ventaja aquí. Pedido llegó en una semana, así :-) recomiendan estas personas. gracias GF Lamisil (terbinafina) La información completa sobre Lamisil Información general sobre Lamisil El nombre genérico de Lamisil es terbinafina, y es un fármaco antifúngico sintético alilamina. La terbinafina es conocida por ser de naturaleza lipófila y se acumula fácilmente en los tejidos grasos, las uñas y la piel. Este medicamento está fácilmente disponible, y se puede comprar Lamisil en cualquier farmacia con una receta de su médico. Este medicamento se prescribe para el tratamiento de las infecciones por hongos que afectan las uñas de los pies y las uñas. El ingrediente activo en Lamisil es clorhidrato de terbinafina, mientras que los ingredientes inactivos incluyen hidroxipropil metilcelulosa USP, dióxido de silicio coloidal NF, celulosa microcristalina NF, estearato de magnesio NF, y glicolato de almidón sódico NF. La terbinafina en Lamisil trabaja por obstaculizar la capacidad de los hongos para crear productos químicos conocidos como esteroles, que son una parte importante de una membrana que rodea las células fúngicas. La interferencia de Terabinafine debilita la membrana celular. Los efectos secundarios de Lamisil Si se le ha pedido para comprar Lamisil, tiene que ser consciente de los ciertos efectos secundarios que este medicamento puede causar. Hay algunos efectos secundarios comunes y leves, así como graves y poco comunes de este medicamento. Los efectos secundarios más comunes incluyen malestar estomacal y diarrea, gases e indigestión, dolor de cabeza y náuseas. Hay ciertos efectos secundarios de Lamisil que son de naturaleza grave. Esto incluye problemas en el hígado con síntomas como ojos amarillos, piel amarilla, orina oscura, y dolor en el abdomen superior derecho. Puede experimentar cambios en la visión, incluyendo visión doble o visión borrosa. erupciones cutáneas inexplicables son comunes, pero pueden persistir y causar daños graves e infecciones en la piel e incluso conducir a la descamación de la piel. Los síntomas como prurito, urticaria, hinchazón, pérdida del olfato, dificultad para respirar, cambios en el sabor, bajo recuento de sangre, empeoramiento de la psoriasis, cansancio y letargo, lupus eritematoso sistémico, dolor muscular y articular, y la caída del cabello pueden ser experimentados por los pacientes que toman Lamisil . precauciones Usted puede comprar Lamisil una vez que se prescribe, pero es necesario informar de ello previamente a su médico acerca de su condición actual y si usted es alérgico a la terbinafina oa cualquiera de los ingredientes inactivos de la droga. Las personas que ya están tomando medicamentos para y que sufren de cirrosis, cáncer, VIH, otros problemas del sistema inmunológico, y la enfermedad renal deben consultar a su médico antes de tomar Lamisil. Un aspecto muy importante es que Lamisil se pasa a través de la leche materna y puede causar problemas de salud en su hijo. Si está amamantando o amamantando, es importante hablar de la misma con un profesional médico. Lamisil Dosis Lamisil está disponible en forma de tabletas bi-convexa 250 mg, que tienen un tinte amarillo y vienen en botellas de 30 y 100 comprimidos. La dosis inicial para un paciente que sufre de onicomicosis uña es de 250 mg una vez al día Lamisil durante seis semanas, y para aquellos que sufren de la onicomicosis en las uñas, Lamisil 250 mg una vez al día se recomienda durante 12 semanas. La dosis para niños que pesan menos de 20 kg o 44 libras es 62,5 mg por día, mientras que la dosis para niños que pesen entre 20 kg y 40 kg es de 125 mg por día. Lamisil se puede consumir con o sin alimentos. También está disponible en forma de una crema. interacciones Lamisil se sabe que tiene un par de interacción con otros medicamentos, especialmente con rifampicina, lo que reduce la eficacia de la terbinafina. También interactúa con cimetidina o Tagamet, lo que aumenta los niveles de terbinafina en la sangre. Calificaciones y comentarios (0) Lamisil (terbinafina clorhidrato) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Clorhidrato de terbinafina (Rx) de la tableta de 250 mg Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más La terbinafina clorhidrato de Información TERBINAFINA (TER bin una feen) es un medicamento antimicótico. Se utiliza para tratar ciertos tipos de infecciones por hongos o levaduras. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: las bebidas alcohólicas - Beba - kidney enfermedad - Hígado enfermedad - una reacción alérgica o inusual a la terbinafina, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada - breast - alimentación Tome este medicamento por vía oral con un vaso lleno de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Puede tomar este medicamento con alimentos o con el estómago vacío. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. No se salte ninguna dosis o deje de utilizar este medicamento antes aunque se sienta mejor. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - thioridazine Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: Los betabloqueadores - La cafeína - cimetidine - cyclosporine - medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos - medicamentos para las infecciones micóticas, tales como fluconazol y ketoconazol - medicamentos para el pulso cardiaco irregular, tales como amiodarona, flecainida y propafenona - rifampin - warfarin Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud con regularidad. Informe a su médico de inmediato si tiene náuseas o vómitos, pérdida de apetito, dolor de estómago en su parte superior derecha, la piel amarilla, orina oscura, heces de color claro, o se siente demasiado cansado. Algunas infecciones fúngicas pueden necesitar semanas o meses de tratamiento para curarse. Si usted está tomando este medicamento durante un largo tiempo, tendrá que tener análisis de sangre completo. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupción cutánea o urticarias, hinchazón de la cara, labios o lengua - cambios en la visión orina - dark: fiebre o infección - General enferma síntomas sensación o similares a la gripe heces de color - light - Pérdida de apetito, náuseas - redness, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel, inclusive dentro de la boca dolor en la región abdominal superior - right amarillenta en - unusually debilidad o cansancio de los ojos o la piel Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - cambios en el gusto - diarrhea - muscle pérdida - secador o dolor en las articulaciones - Estómago gas - Estómago molesto Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente por debajo de 25 grados C (77 grados F). Proteger de la luz. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. La terbinafina Clorhidrato, Tableta oral - Feliz con el servicio, sólo tengo múltiples medicamentos de alto costo. Me hubiera gustado que llegaron un poco más rápido. Tengo drogas con su empresa, Publix, Walmart y servicio de correo de Synthroid. Es mucho para mantenerse al día. Sandra Johnston. 22 de Sep, el año 2016 - Estoy muy contenta de haber encontrado PlanetDrugs. Tengo mi receta En un par de semanas después de realizar el pedido y es a un precio que puedo pagar. Muchas gracias. Patricia Stephenson. 22 de Sep, el año 2016 - Rápido y agradable servicio que recomiendo a todos mis amigos. Me gustaría que sólo podía pedir mi insulina a partir de ellos. Gwen. 22 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13570 comentarios Deje un comentario

Alcinin genérica , alcinin

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Alcinin Alcinin - Alcinin está en un grupo de medicamentos llamados (AL-fa ad-ren-ER-JIK) bloqueadores alfa-adrenérgicos. Alcinin relaja los músculos de la próstata y el cuello de la vejiga, lo que hace que sea más fácil orinar. Alcinin se usa para ayudar a orinar a los hombres con hiperplasia prostática benigna (agrandamiento de la próstata). Alcinin puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Alcinin es un alfa-adrenérgicos-quinazolina derivado agente bloqueante utilizado para tratar la hipertensión y la hiperplasia benigna de próstata. En consecuencia, Alcinin es un inhibidor selectivo de la alfa (1) subtipo de receptores adrenérgicos alfa. En la próstata humana, Alcinin antagoniza fenilefrina (alfa (1) agonista) contracciones inducidas, in vitro. y se une con alta afinidad a los receptores adrenérgicos del alpha1A, que se cree que es el tipo funcional predominante en la próstata. Los estudios realizados en sujetos humanos normales han demostrado que Alcinin antagoniza competitivamente los efectos presores de la fenilefrina (un alfa (1) agonista) y el efecto presor sistólica de la norepinefrina. El efecto antihipertensivo de los resultados Alcinin de una disminución de la resistencia vascular sistémica y el compuesto de origen Alcinin es principalmente responsable de la actividad antihipertensiva. Alcinin se utiliza para tratar los signos y síntomas de la hiperplasia benigna de la próstata (hiperplasia prostática benigna o HPB). agrandamiento benigno de la próstata es un problema que puede ocurrir en los hombres a medida que envejecen. La glándula de la próstata se encuentra debajo de la vejiga. A medida que la próstata se agranda, ciertos músculos de la glándula pueden llegar a ser apretado y ponerse en el camino del tubo que drena la orina desde la vejiga. Esto puede causar problemas para orinar, como una necesidad de orinar con frecuencia, una corriente débil al orinar, o una sensación de no poder vaciar la vejiga por completo. Alcinin ayuda a relajar los músculos de la próstata y la apertura de la vejiga. Esto puede ayudar a aumentar el flujo de orina o disminuir los síntomas. Sin embargo, no se encogerá Alcinin la próstata. La próstata puede seguir creciendo. Esto puede hacer que los síntomas a empeorar con el tiempo. Por lo tanto, a pesar de que Alcinin puede disminuir los problemas causados ​​por el agrandamiento de la próstata ahora, la cirugía todavía puede ser necesaria en el futuro. Alcinin generalmente se aplica a los hombres. No se da normalmente a las mujeres o los niños. Alcinin sólo está disponible con la prescripción de su médico.

Actrol , actrol

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actol Las referencias en el archivo de publicaciones periódicas? Fe ddangosodd Elin Fflur SUT canu Mae, tra roedd cynifer ARALL o'r fundido Allan o diwn, ond rhaid cyfaddef roedd hyn mosca fel puede Actol un fe'm atgoffwyd o SUT Fath o Gymreictod bu rhaid i 'i nghenedlaeth ymwrthod un fo ar ddiwedd y 1970au er mwyn programa symud año ymlaen. Bydd MWY o gystadlu BYW gyda''r nos gan gynnwys y Gn Actol i blant ysgolion cynradd. Mi recuerdo favorito va con un grupo de la escuela para competir en el concurso de Can Actol (canción acción) en el Urdd Eisteddfod en Mold en 1984 y quedarse con una familia encantadora en Tremeirchion. 30 pm en el Pabellón Central: | Una noche de la competencia para las escuelas primarias, incluyendo el concurso de Can Actol (Acción de canción). Aethom i soldadura y gystadleuaeth Gn Actol nos Lun yn y Pafiliwn, maratón un beth Dyna oedd - Tair awr o wylio tua deuddeg Ysgol yn cystadlu. Morgan Hopkins YW Llywydd y dydd ac mae'r cystadlu yn dechrau gyda'r gystadleuaeth Can Actol Blwyddyn 6 ac UAI. Dydd Llun Eisteddfod YR Urdd: Y CANEUON ACTOL S4C, 9. Bydd MWY o gystadlu BYW gyda'r nos gan gynnwys y Caneuon Actol i blant ysgolion cynradd. Había competido desde la edad de siete años, en todo, desde Cyd-adrodd (hablando juntos) y Can Actol (en funciones y firma) para obstruir el baile y la danza popular. Roeddwn i yn y gan actol. yn canu ac yn llefaru ar fy fy mhen hun, "meddai'r gyflwynwraig o Langernyw. Fe Fues i'n gystadleuydd brwd ar lwyfan y 'Steddfod yn yn cystadlu y dawnsio gwerin, dawnsio disgo, CN actol un canu ac pharton yn mwynhau mynychu Eisteddfodau'r Urdd ym mhob cwr o Gymru. Ysgol Gynradd Penygloddfa, Cylch Bro Hafren, Maldwyn Can Actol Bl 6 ac UAI (D) - Acción Canción Año de 6 años (alumnos de Gales) 1. Actol Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página

Cellcept 250mg capsules - summary of product characteristics ( spc ) , cellcept 250mg

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Materiales educativos de riesgo de minimización para ayudar a reducir el riesgo asociado con el uso de este medicamento. CellCept (micofenolato mofetil) Guía para Proveedores de Salud - El riesgo de teratogenicidad Este material es proporcionado por Roche Products Ltd y forma parte de los requisitos de licencia. Por favor asegúrese de que está familiarizado con este material, ya que contiene información de seguridad importante Para los profesionales de la salud El micofenolato mofetil (CellCept): riesgo de aborto espontáneo y defectos de nacimiento - Guía para el paciente Este material es proporcionado por Roche Products Ltd como un requisito de licencia. Por favor asegúrese de que está familiarizado con este material, ya que contiene información de seguridad importante. enzima hepática aumenta, la creatinina sérica, la lactato deshidrogenasa incrementó, la urea sanguínea, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, disminución de peso Nota: 501 (2 g CellCept al día), 289 (3 g CellCept al día) y 277 (2 g IV / 3 g CellCept oral diaria) pacientes fueron tratados en estudios de fase III para la prevención del rechazo en renal, cardiaco y el trasplante hepático, respectivamente. Los siguientes efectos adversos incluyen las reacciones adversas de la experiencia post-comercialización Los tipos de reacciones adversas notificadas tras la comercialización de CellCept son similares a los observados en los estudios renales, cardíacos y de trasplante hepático controladas. reacciones adversas adicionales, notificadas tras la comercialización se describen a continuación, con las frecuencias entre paréntesis si se conoce. La hiperplasia gingival (≥1 / 100 a & lt; 1/10), la colitis incluyendo colitis por citomegalovirus, (≥1 / 100 a & lt; 1/10), pancreatitis, (≥1 / 100 a & lt; 1/10) y las vellosidades intestinales atrofia. infecciones potencialmente mortales graves como meningitis, endocarditis, la tuberculosis y la infección por micobacterias atípicas. Los casos de nefropatía asociada al virus BK, así como casos de leucoencefalopatía asociada al virus JC multifocal progresiva (LMP), han sido reportados en pacientes tratados con inmunosupresores, incluido CellCept. Agranulocitosis (≥1 / 1000 a & lt; 1/100) y neutropenia se ha informado; Por lo tanto, se recomienda un control regular de los pacientes en tratamiento con CellCept (ver sección 4.4). Se han notificado casos de anemia aplásica y depresión de la médula ósea en pacientes tratados con CellCept, algunos de los cuales han sido mortales. trastorno de la sangre y del sistema linfático Los casos de aplasia pura de células rojas (APCR) han sido reportados en pacientes tratados con CellCept (ver sección 4.4). Casos aislados de morfología anormal de los neutrófilos, incluyendo la anomalía Pelger-Huet adquirida, se han observado en pacientes tratados con CellCept. Estos cambios no se asocian con deterioro de la función de los neutrófilos. Estos cambios pueden mostrar una "desviación a la izquierda" en la madurez de los neutrófilos en los exámenes hematológicos, que pueden ser interpretados erróneamente como un signo de infección en pacientes inmunodeprimidos como los que reciben CellCept. Las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo edema angioneurótico y reacción anafiláctica, se han reportado. El embarazo, el puerperio y condiciones perinatales Los casos de abortos espontáneos han sido reportados en pacientes expuestos a micofenolato de mofetilo, principalmente en el primer trimestre del embarazo, ver sección 4.6. Las malformaciones congénitas se han observado después de la comercialización en niños de pacientes expuestos a micofenolato de mofetilo en combinación con otros inmunosupresores, ver sección 4.6. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Se han notificado casos aislados de enfermedad pulmonar intersticial y fibrosis pulmonar en pacientes tratados con CellCept en combinación con otros inmunosupresores, algunos de los cuales han sido mortales. También ha habido informes de bronquiectasias en niños y adultos (frecuencia no conocida). Trastornos del sistema inmunológico Hipogammaglobulinemia se ha reportado en pacientes que reciben CellCept en combinación con otros inmunosupresores (frecuencia no conocida). La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa (ver detalles más abajo). Tel: +353 1 6764971 Fax: +353 1 6762517 Materiales educativos de riesgo de minimización para ayudar a reducir el riesgo asociado con el uso de este medicamento. CellCept (micofenolato mofetil) Guía para Proveedores de Salud - El riesgo de teratogenicidad Este material es proporcionado por Roche Products Ltd y forma parte de los requisitos de licencia. Por favor asegúrese de que está familiarizado con este material, ya que contiene información de seguridad importante Para los profesionales de la salud El micofenolato mofetil (CellCept): riesgo de aborto espontáneo y defectos de nacimiento - Guía para el paciente Este material es proporcionado por Roche Products Ltd como un requisito de licencia. Por favor asegúrese de que está familiarizado con este material, ya que contiene información de seguridad importante. enzima hepática aumenta, la creatinina sérica, la lactato deshidrogenasa incrementó, la urea sanguínea, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, disminución de peso Nota: 501 (2 g CellCept al día), 289 (3 g CellCept al día) y 277 (2 g IV / 3 g CellCept oral diaria) pacientes fueron tratados en estudios de fase III para la prevención del rechazo en renal, cardiaco y el trasplante hepático, respectivamente. Los siguientes efectos adversos incluyen las reacciones adversas de la experiencia post-comercialización Los tipos de reacciones adversas notificadas tras la comercialización de CellCept son similares a los observados en los estudios renales, cardíacos y de trasplante hepático controladas. reacciones adversas adicionales, notificadas tras la comercialización se describen a continuación, con las frecuencias entre paréntesis si se conoce. La hiperplasia gingival (≥1 / 100 a & lt; 1/10), la colitis incluyendo colitis por citomegalovirus, (≥1 / 100 a & lt; 1/10), pancreatitis, (≥1 / 100 a & lt; 1/10) y las vellosidades intestinales atrofia. infecciones potencialmente mortales graves como meningitis, endocarditis, la tuberculosis y la infección por micobacterias atípicas. Los casos de nefropatía asociada al virus BK, así como casos de leucoencefalopatía asociada al virus JC multifocal progresiva (LMP), han sido reportados en pacientes tratados con inmunosupresores, incluido CellCept. Agranulocitosis (≥1 / 1000 a & lt; 1/100) y neutropenia se ha informado; Por lo tanto, se recomienda un control regular de los pacientes en tratamiento con CellCept (ver sección 4.4). Se han notificado casos de anemia aplásica y depresión de la médula ósea en pacientes tratados con CellCept, algunos de los cuales han sido mortales. trastorno de la sangre y del sistema linfático Los casos de aplasia pura de células rojas (APCR) han sido reportados en pacientes tratados con CellCept (ver sección 4.4). Casos aislados de morfología anormal de los neutrófilos, incluyendo la anomalía Pelger-Huet adquirida, se han observado en pacientes tratados con CellCept. Estos cambios no se asocian con deterioro de la función de los neutrófilos. Estos cambios pueden mostrar una "desviación a la izquierda" en la madurez de los neutrófilos en los exámenes hematológicos, que pueden ser interpretados erróneamente como un signo de infección en pacientes inmunodeprimidos como los que reciben CellCept. Las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo edema angioneurótico y reacción anafiláctica, se han reportado. El embarazo, el puerperio y condiciones perinatales Los casos de abortos espontáneos han sido reportados en pacientes expuestos a micofenolato de mofetilo, principalmente en el primer trimestre del embarazo, ver sección 4.6. Las malformaciones congénitas se han observado después de la comercialización en niños de pacientes expuestos a micofenolato de mofetilo en combinación con otros inmunosupresores, ver sección 4.6. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Se han notificado casos aislados de enfermedad pulmonar intersticial y fibrosis pulmonar en pacientes tratados con CellCept en combinación con otros inmunosupresores, algunos de los cuales han sido mortales. También ha habido informes de bronquiectasias en niños y adultos (frecuencia no conocida). Trastornos del sistema inmunológico Hipogammaglobulinemia se ha reportado en pacientes que reciben CellCept en combinación con otros inmunosupresores (frecuencia no conocida). La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa (ver detalles más abajo). Tel: +353 1 6764971 Fax: +353 1 6762517

Cellcept efectos secundarios, cellcept

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Efectos secundarios de CellCept Nota: Esta página contiene información sobre los efectos secundarios de micofenolato de mofetilo. Algunas de las formas de dosificación incluida en este documento no se apliquen a la marca CellCept. En resumen Los efectos secundarios comunes de CellCept incluyen: infección de herpes simplex, la viremia, la enfermedad por citomegalovirus sistémica, derrame pleural, la candidiasis oral, infección del tracto respiratorio, infección del tracto urinario, el asma, la acidosis metabólica, infección, miastenia, aumento de la creatinina sérica, dolor de espalda, hipervolemia, el aumento suero de aspartato aminotransferasa, el trastorno cardiovascular, aumento de la alanina aminotransferasa sérica, aumento de lactato deshidrogenasa, hiperuricemia, sinusitis, rinitis, el acné vulgaris, edema periférico, la hiperlipidemia, la hipertonía, hipercolesterolemia, enfermedad pulmonar, enfermedad dermatológica, dolor abdominal, hipopotasemia, hipotensión, hipertensión, diarrea , fiebre, estreñimiento, dispepsia, aumento de peso, dolor de cabeza, debilidad, mialgia, calambres ansiedad, de la pierna, somnolencia, parestesia, temblor, disnea, dolor de pecho, leucopenia, depresión, trombocitopenia, tos, anemia, dolor, náuseas, vómitos, taquicardia, edema, la flatulencia y escalofríos. Otros efectos secundarios incluyen: neoplasia maligna de la piel, insomnio y mareos. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a micofenolato mofetil: Cápsula oral, polvo oral para la suspensión, tableta oral Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por el micofenolato mofetil (el ingrediente activo contenido en CellCept). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar micofenolato mofetil: Más común: Calambres abdominales o estomacales o dolor heces negras y alquitranadas dolor en la vejiga sangrado de las encías hinchazón o inflamación de la cara, brazos, manos, piernas o pies sangre en la orina o heces sangre en la orina o nublado visión borrosa quema, arrastre, comezón, entumecimiento, sensación de "alfileres y agujas" o sensaciones de hormigueo Dolor de pecho Confusión convulsiones tos o ronquera disminución de la orina la respiración dificultad o esfuerzo difícil, ardor o dolor al orinar mareo mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse repentinamente desde una posición acostada o sentada somnolencia boca seca desmayo , Fuertes, o latido del corazón rápido, lento o irregular del pulso fiebre o escalofríos piel enrojecida, seca necesidad frecuente de orinar con olor a frutas aliento dolor de cabeza aumento del hambre aumento de la sed aumento de la micción latidos irregulares del corazón pulso irregular irritabilidad aturdimiento pérdida de apetito espalda baja o dolor lateral calambres musculares en las manos, brazos, pies, piernas o cara dolor muscular o calambres espasmos musculares (tetania) o espasmos náuseas o vómitos nerviosismo entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios micción dolorosa o difícil piel pálida pequeñas manchas rojas en la piel golpes en los oídos aumento de peso rápido respiración rápida y superficial convulsiones dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca dolor de estómago y la hinchazón transpiración inflamación de las glándulas opresión en el pecho hormigueo en las manos o pies temblor temblor dificultad para respirar con el esfuerzo pérdida de peso inexplicable sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual aumento de peso inusual o pérdida debilidad o pesadez de las piernas La incidencia no conocida: Dolor de espalda estreñimiento toser o escupir sangre orina oscura sensación general de enfermedad indigestión sudores nocturnos dolor dolores en el estómago, lateral, o en el abdomen, que posiblemente se extienda a la parte posterior dolor de cabeza intenso fiebre alta repentina o febrícula durante meses sensibilidad diarrea acuosa o con sangre ojos o piel amarillos Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con micofenolato de mofetilo puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Ácido o acidez estomacal eructos miedo acidez la falta o pérdida de fuerza erupción problemas para dormir pérdida de peso Para los profesionales sanitarios Se aplica a micofenolato mofetil: Polvo para inyección intravenosa, oral, cápsula, polvo oral para la reconstitución, tableta oral Gastrointestinal Muy común (10% o más): diarrea (36%), náuseas (20%), vómitos (13%), dolor abdominal común (1% a 10%): infección GI, gastroenteritis Rare (menos de 0,1%): La hiperplasia gingival, la colitis incluyendo colitis por citomegalovirus, pancreatitis intestinal Frecuencia atrofia de las vellosidades no se informa: La colitis isquémica [Ref] hematológica Muy frecuentes (10% o más): leucopenia (11% a 35%), anemia (35%) común (1% al 10%): creatinina en sangre, aumento de lactato deshidrogenasa aumento de la urea sanguínea aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, trombocitopenia, neutropenia Muy raras (menos de 0,01%): trombosis venosa profunda informes posteriores a la comercialización: aplasia pura de células rojas (APCR), morfología anormal de los neutrófilos, incluida la adquirida Pelger-Huet anomalía [Ref] inmunológica Muy frecuentes (10% o más): La sepsis (viremia principalmente citomegalovirus) (20%), candidiasis gastrointestinal, infección del tracto urinario, herpes simple, herpes zoster común (1% al 10%): neumonía, gripe, infección del tracto respiratorio, respiratorio moniliasis, infección gastrointestinal, la candidiasis, la gastroenteritis, infecciones, bronquitis, faringitis, sinusitis, infección de la piel por hongos, cándida piel, los informes posteriores a la comercialización candidiasis vaginal: Hipogamaglobulinemia infecciones potencialmente mortales graves como meningitis, endocarditis, tuberculosis, infección por micobacterias atípicas [Ref] oncológica (1% a 10%) común: linfoma, enfermedad linfoproliferativa, no melanoma carcinoma de piel [Ref] Renal Muy frecuentes (10% o más): La hematuria (13%), necrosis tubular renal (hasta 10%) común (1% al 10%): Frecuencia Insuficiencia renal no informó: BK nefropatía asociada al virus [Ref] Metabólico Muy común (10% o más): Edema (12% a 28%), la hiperfosfatemia (13%), hipocalemia (10%), hiperglucemia (10%) común (1% a 10%): Pérdida de peso, la hiperpotasemia [Ref ] Respiratorio Muy frecuentes (10% o más): infección del tracto respiratorio (23%), disnea (16%), aumento de la tos (16%) común (1% al 10%): neumonía, candidiasis respiratoria, bronquitis, faringitis, sinusitis, rinitis , derrame pleural [Ref] dermatológica Común (del 1% al 10%): La infección fúngica de la piel, hipertrofia de la piel, erupciones cutáneas, acné, alopecia Muy raros (menos de 0,01%): eccema dishidrótico, papuloescamosa erupción de la piel psoriásica similar [Ref] musculoesquelético Común (1% a 10%): artralgia Muy raras (menos de 0,01%): Miopatía [Ref] Otro Común (del 1% al 10%): edema, fiebre, escalofríos, dolor, malestar, astenia frecuencia no reportados: malformaciones congénitas, aumento de la incidencia de la pérdida del embarazo primer trimestre [Ref] Hepático Común (del 1% al 10%): hepatitis, ictericia, hiperbilirrubinemia, aumento de las enzimas hepáticas Muy raros (menos de 0,01%): hepatotoxicidad inducida sodio-[Ref] Cardiovascular Común (del 1% al 10%): taquicardia, hipotensión, hipertensión, vasodilatación postautorización: Endocarditis [Ref] genitourinario Común (del 1% al 10%): infección del tracto urinario (hasta 45%), la candidiasis vaginal [Ref] hipersensibilidad informes posteriores a la comercialización: El edema angioneurótico, reacción anafiláctica [Ref] referencias 1. Sociedad Farmacéutica de Australia "APPGuide línea de Australia productos de prescripción guía en línea Disponible a partir de:.. URL: http://www. appco. com. au/appguide/default. asp." ([2006]): 2. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0 3. "Información de producto. CellCept (micofenolato mofetilo)." Laboratorios Roche, Nutley, Nueva Jersey. No se puede informar de todos los efectos secundarios de CellCept. Siempre debe consultar a un profesional médico o sanitario para el consejo médico. Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. Más información acerca de CellCept (micofenolato mofetilo) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados Negación: Se han hecho todos los esfuerzos para asegurar que la información proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Además, la información contenida en el mismo fármaco puede ser sensible al tiempo y no debe ser utilizado como recurso de referencia más allá de la fecha del mismo. Este material no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. Esta información es un recurso de referencia diseñado como complemento, y no un sustituto, de la competencia, experiencia. conocimiento y opinión del profesional de la salud en la atención al paciente. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de seguridad, eficacia, o idoneidad para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de los materiales proporcionados. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Estado de drogas

Ciprobay - 250 , 500 , 750 ( tabletas) ; ciprobay - iv (infusión ) ; ciprobay - suspensión 5 % , ciprobid

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Los siguientes organismos muestran diferentes grados de sensibilidad in vitro a la ciprofloxacina: Alcaligenes, Enterococcus faecalis, Flavobacterium, Gardnerella, Legionella, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Streptococcus agalactiae, clamidia. Los siguientes son generalmente resistentes: Enterococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides. Con unas pocas excepciones anaerobios son moderadamente sensibles (por ejemplo Peptococcus, Peptostreptococcus) para resistentes (por ejemplo, Bacteroides, Treponema pallidum). La farmacocinética de la suspensión de ciprofloxacina es muy similar a la de los comprimidos ciprofloxacina. los niveles plasmáticos Ciprofloxacina dependen de la dosis y de pico 0,5-2 horas después de la dosificación oral. La biodisponibilidad oral absoluta es aproximadamente del 70%, sin pérdida sustancial por metabolismo de primer paso. Distribución de ciprofloxacino es amplia y el volumen de distribución de alta, lo que indica la penetración del tejido extensa. El ciprofloxacino está presente en el pulmón, piel, grasa, músculo, cartílago y hueso. También está presente en forma activa en la saliva, secreciones nasales y bronquiales, esputo, líquido de la ampolla de la piel, linfa, fluido peritoneal, secreciones biliares, las secreciones prostáticas, líquido cefalorraquídeo y el humor acuoso. La unión a proteínas es baja. 40% a 50% se excreta en la orina como fármaco inalterado. Aproximadamente el 15% de una dosis única de la ciprofloxacina se elimina en forma de metabolitos. Eliminación se produce principalmente por los riñones y principalmente durante las primeras 12 horas después de la dosificación. El aclaramiento renal es de aproximadamente 300 ml / minuto. La vida media de eliminación de ciprofloxacino sin cambios es de 3-5 horas. La cinética de eliminación son lineales; después de la administración repetida en intervalos de 12 horas y el estado estacionario, una vez que se ha alcanzado no se produce acumulación. INDICACIONES: El ciprofloxacino está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles a la ciprofloxacina: Infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae y Haemophilus influenzae para-. Infecciones del tracto urinario causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis y Streptococcus faecalis. Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y Streptococcus pyogenes. Infecciones gastrointestinales. Diarrea infecciosa causada por E. coli, Campylobacter jejuni, Shigella flexneri y Shigella sonnei. Las infecciones óseas. La osteomielitis por microorganismos sensibles Gram-negativas. La gonorrea. El ciprofloxacino es ineficaz contra Treponema pallidum. En el tratamiento de infecciones causadas por Pseudomonas aeruginosa. un aminoglucósido debe administrarse de forma concomitante. Contraindicaciones: La seguridad durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Ciprobay está contraindicado en niños menores de 18 años y en adolescentes en crecimiento, salvo que los beneficios del tratamiento superan los riesgos. La evidencia experimental indica que, especies lesiones reversibles variables del cartílago de las articulaciones que soportan peso se ha visto en los miembros inmaduros de algunas especies animales. Ciprobay está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a la ciprofloxacina o cualquier otro tipo quinolonas. Ciprobay debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos. se ha observado cristaluria relacionada con el uso de Ciprobay. Los pacientes que reciben Ciprobay deben estar bien hidratados y exceso de alcalinidad de la orina debe ser evitado. DOSIS Y MODO DE EMPLEO: tabletas Tabletas Ciprobay Ciprobay deben tragarse enteras con abundante líquido y pueden tomarse con o sin comida. Ciprobay SUSPENSIÓN Siempre use la cuchara graduada para obtener la dosis exacta: ½ measuringspoonful (aproximadamente 2,5 ml) contiene aprox. 125 mg de ciprofloxacina. 1 measuringspoonful (aproximadamente 5,0 ml) contiene aprox. 250 mg de ciprofloxacina. La dosificación y duración del tratamiento: El rango de dosis es de 250-750 mg dos veces al día. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección, la respuesta clínica y los hallazgos bacteriológicos. Para la cistitis aguda no complicada en mujeres, el periodo de tratamiento es de 3 días. Generalmente, el tratamiento se debe continuar durante al menos 3 días después de que los signos y síntomas de la infección han desaparecido. Para las infecciones agudas del período de tratamiento habitual es de 5-10 días con tabletas Ciprobay o suspensión. Para las infecciones graves y complicados puede ser necesaria una terapia más prolongada. En las infecciones por estreptococos del tratamiento debe durar al menos 10 días, debido al riesgo de complicaciones tardías. Infecciones del tracto respiratorio inferior. Leve a moderada - 250 a 500 mg dos veces al día; grave o complicada - 750 mg dos veces al día. En los pacientes con fibrosis quística, la dosis es de 750 mg dos veces al día. La masa corporal de estos pacientes debe, sin embargo, debe tomarse en consideración al determinar la dosis (7,5 a 15 mg / kg / día). Infecciones del tracto urinario. la cistitis aguda no complicada - 250 mg dos veces al día; leve a moderada - 250 mg dos veces al día; grave o complicada - 500 mg dos veces al día. Las infecciones de la piel. Leve a moderada - 500 mg dos veces al día; grave o complicada - 750 mg dos veces al día. La diarrea infecciosa. 500 mg dos veces al día. infecciones óseas. Leve a moderada - 500 mg dos veces al día; grave o complicada - 750 mg dos veces al día. El tratamiento puede ser necesaria durante 4-6 semanas o más. La gonorrea. Una dosis única de 250 mg. Los pacientes ancianos deben recibir una dosis tan baja como sea posible; esto dependerá de la gravedad de la enfermedad y en el aclaramiento de creatinina. Si el paciente es incapaz de tomar tabletas de ciprofloxacina o suspensión, debido a la gravedad de su enfermedad o por otras razones, se recomienda iniciar el tratamiento con ciprofloxacino intravenoso. Después de la administración intravenosa, el tratamiento puede continuarse por vía oral. Instrucciones de uso / manipulación: Preparación de la suspensión lista para su uso: ilustradas A continuación, mantenga en posición vertical hasta que todos los gránulos están en la botella grande. No vierta agua en la suspensión. Cerrar de nuevo la botella grande y agitar bien horizontalmente durante unos 15 segundos. La mezcla correcta está preparado ahora, la suspensión está listo para usar. Tomando la suspensión lista de usar: Pásese la cantidad prescrita de suspensión lo más rápido posible. No mastique las microcápsulas presentes en la suspensión, simplemente tragarlos. Un vaso de agua se puede tomar después. Vuelva a colocar la tapa en el frasco después de su uso. Se puede almacenar a temperatura ambiente hasta 25 ° C. No guarde en el refrigerador. La suspensión preparada de usar es estable durante 14 días. Después de la finalización del tratamiento, no debe ser reutilizado. Agitar bien antes de cada uso para aprox. 15 segundos. El measuringspoon graduado con las marcas de 1/2 es equivalente a 2,6 ml y contiene 2,5 ml de la suspensión mixta final y 1/1 es equivalente a 5,2 ml y contiene 5,0 ml de la suspensión mixta final. El measuringspoon graduado debe ser utilizado para la medición de la cantidad prescrita requerida de suspensión de ciprofloxacina. incompatibilidades importantes: No hay adiciones deben hacerse a la suspensión final mixta. Ciprobay IV Dosis y duración del tratamiento: La dosificación de Ciprobay IV se determina por la gravedad y el tipo de infección, la sensibilidad del organismo causante (s) y la edad, la masa y la función renal del paciente. La dosis habitual es de 100 mg - 200 mg IV cada 12 horas. Para infecciones severas y / o complicadas de 400 mg pueden administrarse cada 12 horas (es decir, bd). La terapia intravenosa debe interrumpirse tan pronto como terapia ciprofloxacino oral puede ser sustituido. La duración normal de la terapia intravenosa es de hasta 7 días. La fibrosis quística: En pacientes con fibrosis quística de la dosis normal es de 200 mg dos veces al día IV. La masa corporal de estos pacientes debe, sin embargo, debe tomarse en consideración al determinar la dosis (5-10 mg / kg / día). Instrucciones para la administración intravenosa: Ciprobay IV debe administrarse por infusión intravenosa durante un periodo de 60 minutos. infusión lenta en una vena grande reducirá al mínimo las molestias del paciente y reducir el riesgo de irritación venosa. La solución de infusión se puede infundir directamente o después de la mezcla con las otras soluciones de infusión compatible. La solución de infusión Ciprobay IV es compatible con solución salina fisiológica, solución de Ringer y solución de lactato de Ringer, 5% y soluciones de glucosa 10%, solución de fructosa 10%, y solución de glucosa al 5% con 0,225% de NaCl o 0,45% de NaCl. Cuando ciprofloxacina soluciones de infusión se mezclan con soluciones de infusión compatibles, por razones microbiológicas y sensibilidad a la luz estas soluciones deben administrarse poco después de la mezcla. incompatibilidades importantes: A menos que la compatibilidad con otras soluciones de infusión / fármacos se ha confirmado, la solución para infusión debe administrarse siempre por separado. Los signos visuales de incompatibilidad son, por ejemplo, precipitación, turbidez y cambio de color. Incompatibilidad aparece con todas las soluciones de infusión / fármacos que son física o químicamente inestable al pH de la solución (por ejemplo, penicilinas, soluciones de heparina), especialmente en combinación con soluciones ajustadas a un pH alcalino (pH de las soluciones de infusión de ciprofloxacino: 3,9- 4,5). Cualquier solución restante deberá desecharse. Insuficiencia renal o hepática: En pacientes con función renal reducida, la vida media de ciprofloxacino es prolongado y la dosis debe ser ajustada. Para los pacientes con el cambio de la función renal o en pacientes con insuficiencia renal y la insuficiencia hepática, la monitorización de los niveles séricos de drogas constituye la base más fiable para el ajuste de la dosis. ajustar la dosis de ciprofloxacina para pacientes con insuficiencia renal y / o insuficiencia hepática. Efectos en el tracto gastrointestinal: Náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, moniliasis oral. En el caso de diarrea grave y persistente durante o después del tratamiento, el médico debe ser consultado ya que este síntoma puede ocultar una enfermedad intestinal grave (colitis pseudomembranosa), que requiere tratamiento inmediato. En tales casos ciprofloxacino debe interrumpirse y iniciar el tratamiento apropiado (por ejemplo vancomicina, por vía oral, 4 x 250 mg / día). Los fármacos que inhiben el peristaltismo están contraindicados. Efectos sobre el sistema nervioso: Mareos, dolor de cabeza, cansancio, nerviosismo, agitación, temblores. Con poca frecuencia: el insomnio, paralgesia periférica, sudoración, marcha inestable, convulsiones, aumento de la presión intracraneal, estados de ansiedad, pesadillas, confusión, depresión, alucinaciones, en casos individuales, reacciones psicóticas (incluso que evolucionan hacia el comportamiento auto poniendo en peligro). En algunos casos, estas reacciones se produjeron ya después de la primera administración de ciprofloxacino. En estos casos la ciprofloxacina tiene que ser interrumpido y el médico debe ser informado inmediatamente. Las reacciones en los órganos sensoriales: alteración de sabor y el olfato, alteraciones visuales (por ejemplo, diplopía, visión de colores), tinnitus, alteración transitoria de la audición, especialmente a altas frecuencias.

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